【佳学基因检测】Beaulieu-Boycott-Innes综合征基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

Beaulieu-Boycott-Innes综合征是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

Beaulieu-Boycott-Innes综合征疾病介绍：

Beaulieu-Boycott-Innes综合征（BBIS）是一种常染色体隐性神经发育障碍，其特征是发育迟缓，中度智力障碍和面部畸形。其他发育异常，如心脏和肾脏缺陷，也可能发生（Beaulieu等人，2013年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;反复性尿路感染;马蹄肾;近视;上睑裂;龋齿;牙齿咬合不正;原发性卵巢功能衰竭;长鼻子;短睑裂;子宫内膜异位症。该病临床表征有：反复性尿路感染；马蹄肾；近视；睑裂上斜；龋齿；牙齿错位咬合；原发性卵巢功能衰竭；长鼻；短睑裂。

Beaulieu-Boycott-Innes综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Beaulieu-Boycott-Innes综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Beaulieu-Boycott-Innes综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Beaulieu-Boycott-Innes综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Beaulieu-Boycott-Innes综合征，实现Beaulieu-Boycott-Innes综合征遗传阻断的目的。

如何做Beaulieu-Boycott-Innes综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Beaulieu-Boycott-Innes综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致Beaulieu-Boycott-Innes综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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