【佳学基因检测】Bernard-Soulier综合征C型如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
Bernard-Soulier综合征C型是一种儿科疾病。佳学基因对Bernard-Soulier综合征C型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Bernard-Soulier综合征C型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
Bernard-Soulier综合征C型疾病介绍：
B型血友病是一种血液凝固障碍，由于因子IX基因的遗传突变而导致容易瘀伤和出血，并导致因子IX缺乏。它不如因子VIII缺乏（血友病A）。血友病B在1952年新颖被认为是一种独特的疾病实体。它也被称为圣诞节疾病，以Stephen Christmas为名，这是先进位患有B型血友病的患者。此外，其鉴定的先进份报告发表于圣诞节。英国医学杂志的版本。
Bernard-Soulier综合征C型基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Bernard-Soulier综合征C型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Bernard-Soulier综合征C型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Bernard-Soulier综合征C型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Bernard-Soulier综合征C型，实现Bernard-Soulier综合征C型遗传阻断的目的。
如何做Bernard-Soulier综合征C型基因检测？
佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Bernard-Soulier综合征C型发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致Bernard-Soulier综合征C型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。
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