【佳学基因检测】β-休斯敦地中海贫血基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

β-休斯敦地中海贫血是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的β-休斯敦地中海贫血患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了β-休斯敦地中海贫血的基因解码，可以通过β-休斯敦地中海贫血基因检测及早发现和治疗。

β-休斯敦地中海贫血疾病介绍：

β地中海贫血是一种减少血红蛋白产生的血液疾病。 血红蛋白是含铁的蛋白质，它将氧气带到身体细胞中。在β地中海贫血患者中，低水平的血红蛋白导致身体许多部位缺氧。 受累者也有红血球（贫血）的短缺，这可能导致苍白的皮肤，虚弱，疲劳和更严重的并发症。 患有β地中海贫血的人发生异常血块的风险增加。

β-休斯敦地中海贫血基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为β-休斯敦地中海贫血不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，β-休斯敦地中海贫血发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了β-休斯敦地中海贫血的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有β-休斯敦地中海贫血，实现β-休斯敦地中海贫血遗传阻断的目的。

β-休斯敦地中海贫血遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，β-休斯敦地中海贫血是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将β-休斯敦地中海贫血的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现β-休斯敦地中海贫血的患病风险。所以，要避免β-休斯敦地中海贫血的遗传风险，先要做β-休斯敦地中海贫血致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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