【佳学基因检测】β+地中海贫血可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

β+地中海贫血是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

β+地中海贫血疾病介绍：

β地中海贫血是一种减少血红蛋白产生的血液疾病。 血红蛋白是含铁的蛋白质，它将氧气带到身体细胞中。在β地中海贫血患者中，低水平的血红蛋白导致身体许多部位缺氧。 受累者也有红血球（贫血）的短缺，这可能导致苍白的皮肤，虚弱，疲劳和更严重的并发症。 患有β地中海贫血的人发生异常血块的风险增加。

β+地中海贫血基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为β+地中海贫血不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，β+地中海贫血发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了β+地中海贫血的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有β+地中海贫血，实现β+地中海贫血遗传阻断的目的。

β+地中海贫血风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行β+地中海贫血基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对β+地中海贫血进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索β+地中海贫血，可以看到佳学基因可以做β+地中海贫血的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对β+地中海贫血的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行β+地中海贫血的风险检测是确定无疑的了。

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