【佳学基因检测】Birt-Hogg-Dub综合征(Birt-Hogg-Dubé 综合征)如何确诊?

疾病确诊导读：

Birt-Hogg-Dub综合征(Birt-Hogg-Dubé 综合征)是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

Birt-Hogg-Dub综合征(Birt-Hogg-Dubé 综合征)疾病介绍：

Birt-Hogg-Dubé综合征是一种罕见的疾病，会影响皮肤和肺部，并增加某些类型肿瘤的风险。 其症状和体征因受影响的个体而异。 Birt-Hogg-Dubé综合征的特征是多种非癌（良性）皮肤肿瘤，尤其是面部，颈部和上胸部。 这些增长通常首先出现在一个二十或三十岁的人身上，随着时间的推移变得越来越大。 受影响的个体也有增加肺部囊肿发生的机会以及胸腔（气胸）中可能导致肺部塌陷的异常空气积聚。 此外，Birt-Hogg-Dubé综合征与发展为癌性或非癌性肾肿瘤的风险增加有关。 其他类型的癌症也已在受影响的个体中报道，但尚不清楚这些肿瘤是否实际上是Birt-Hogg-Dubé综合征的特征。

Birt-Hogg-Dub综合征(Birt-Hogg-Dubé 综合征)基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Birt-Hogg-Dub综合征(Birt-Hogg-Dubé 综合征)不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Birt-Hogg-Dub综合征(Birt-Hogg-Dubé 综合征)发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Birt-Hogg-Dub综合征(Birt-Hogg-Dubé 综合征)的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Birt-Hogg-Dub综合征(Birt-Hogg-Dubé 综合征)，实现Birt-Hogg-Dub综合征(Birt-Hogg-Dubé 综合征)遗传阻断的目的。

Birt-Hogg-Dub综合征(Birt-Hogg-Dubé 综合征)遗传评估需要多少钱？

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