【佳学基因检测】C7和C6全联合缺乏症风险基因检测在哪儿做比较好？

基因检测导读：

C7和C6全联合缺乏症是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的C7和C6全联合缺乏症患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了C7和C6全联合缺乏症的基因解码，可以通过C7和C6全联合缺乏症基因检测及早发现和治疗。

C7和C6全联合缺乏症疾病介绍：

Leddy等（1974）和Heusinkveld等人 （1974）描述了一名健康状况良好的18岁女性的C6缺乏症。 她的血清缺乏溶血补体活性。 排除了异常抑制剂的作用。 父母和6个同胞中的5个都具有正常功能C6的一半水平。 与兔子的C6缺乏不同，没有证实凝血异常。 埃里森等人（1983）评论说，大约一半报道的终末补体蛋白的先天性缺陷发生在黑人患者身上。 他们自己对20例散发性脑膜炎球菌病的研究揭示了2例C6缺乏症。

C7和C6全联合缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为C7和C6全联合缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，C7和C6全联合缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了C7和C6全联合缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有C7和C6全联合缺乏症，实现C7和C6全联合缺乏症遗传阻断的目的。

C7和C6全联合缺乏症基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断C7和C6全联合缺乏症的遗传，需要通过C7和C6全联合缺乏症致病基因鉴定基因解码，找到导致病人C7和C6全联合缺乏症发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断C7和C6全联合缺乏症的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是C7和C6全联合缺乏症遗传阻断的基础是C7和C6全联合缺乏症的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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