【佳学基因检测】氯吡格雷抵抗分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

氯吡格雷抵抗是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

氯吡格雷抵抗疾病介绍：

氯吡格雷耐药指利用氯吡格雷治疗时，氯吡格雷耐药患者与正常人群相比疗效弱。氯吡格雷是一种抗血小板药物，阻止血小板聚集形成血栓。这种药物主要是预防具有中风、心脏病、深静脉血栓或支架内动脉粥样硬化史的人形成血栓。氯吡格雷耐药患者出现严重的有时是致命的并发症时，需接受氯吡格雷治疗。这些患者也可能出现由于血凝异常引发的心脏病或中风，伴支架内血栓阻碍血液流动。 氯吡格雷耐药患者分为两类：中间代谢型和弱代谢型。中间代谢型患者能代谢一些氯吡格雷，因此他们获得部分疗效，但无法预防有害血栓的形成。弱代谢型患者很少或无法代谢氯吡格雷，因此他们获得的疗效有限，并且有形成有害血栓的风险。 氯吡格雷耐药除了与氯吡格雷治疗相关，似乎不会引起任何健康问题。

氯吡格雷抵抗基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为氯吡格雷抵抗不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，氯吡格雷抵抗发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了氯吡格雷抵抗的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有氯吡格雷抵抗，实现氯吡格雷抵抗遗传阻断的目的。

氯吡格雷抵抗遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，氯吡格雷抵抗是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将氯吡格雷抵抗的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现氯吡格雷抵抗的患病风险。所以，要避免氯吡格雷抵抗的遗传风险，先要做氯吡格雷抵抗致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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