【佳学基因检测】透明椎骨发育障碍（DSD）如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

透明椎骨发育障碍（DSD）是一种儿科疾病。佳学基因对透明椎骨发育障碍（DSD）的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行透明椎骨发育障碍（DSD）遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

透明椎骨发育障碍（DSD）疾病介绍：

Diaphonospondylodysostosis（DSD）是一种罕见的，隐性遗传，致命的骨骼发育不良，其特征是严重的脊柱骨化，分割缺陷和伴有肾源性休息的肾囊性发育不良。我们在此介绍三名受影响的人：两名儿童和一名来自两个无关的东耶路撒冷阿拉伯 - 穆斯林家庭的胎儿。大多数胎儿在子宫内或围产期死亡，其中一个孩子存活至15个月。临床特征：常染色体隐性遗传;腹股沟疝;腭裂;凹陷的鼻脊;短脖子;囊性肾发育不良;缺少肋骨;羊水过少; Talipes equinovarus;槌状脚趾;发育不良的指甲;肺发育不全;呼吸窘迫;多小脑回;气管软化。该病临床表征有：腹股沟疝；腭裂；鼻嵴凹陷；短颈；囊性肾发育不良；肋骨缺少；羊水过少；马蹄内翻足；槌状趾；指甲发育不良；肺发育不良；呼吸窘迫；多小脑回；气管软化。

透明椎骨发育障碍（DSD）基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为透明椎骨发育障碍（DSD）不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，透明椎骨发育障碍（DSD）发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了透明椎骨发育障碍（DSD）的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有透明椎骨发育障碍（DSD），实现透明椎骨发育障碍（DSD）遗传阻断的目的。

透明椎骨发育障碍（DSD）遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，透明椎骨发育障碍（DSD）是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将透明椎骨发育障碍（DSD）的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现透明椎骨发育障碍（DSD）的患病风险。所以，要避免透明椎骨发育障碍（DSD）的遗传风险，先要做透明椎骨发育障碍（DSD）致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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