【佳学基因检测】杜安综合症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

杜安综合症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

杜安综合症疾病介绍：

Duane综合征是一种斜视综合征，其特征是先天性非进行性水平性眼肌麻痹（无法移动眼睛），主要影响外展肌和神经及其神经支配的眼外肌，即外直肌。出生时，受影响的婴儿将受影响的眼睛向外移动（外展）和/或向内移动（内收）的能力受限。此外，球体在尝试内收时缩回到眼眶，同时伴有睑裂的狭窄。大多数患有Duane综合征的人在初次凝视时会出现斜视，但可以使用补偿性头部位置来对准眼睛，因此可以保留单眼双眼视力并避免复视。患有双眼视力的Duane综合征患者存在弱视风险。大约70％的Duane综合征患者有孤立的Duane综合征（即他们没有其他检测到的先天异常）。临床特征：常染色体隐性遗传;先天性斜视;眼球运动异常;杆锥营养不良;无虹膜;眼内收受损; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;进行性外眼肌麻痹;眼肌麻痹;眼外伤受损;眼球震颤;内收时睑裂狭窄;白化病。该病临床表征有：先天性斜视；眼球运动异常；无虹膜；眼内收障碍；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病；进行性眼外肌麻痹；眼肌麻痹；眼外展障碍；眼球震颤；睑裂内收狭窄；白化病。

杜安综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为杜安综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，杜安综合症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了杜安综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有杜安综合症，实现杜安综合症遗传阻断的目的。

杜安综合症可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得杜安综合症的遗传阻断成为可能。如果家族中有杜安综合症或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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