【佳学基因检测】婴幼儿全身性动脉钙化2如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
婴幼儿全身性动脉钙化2是一种儿科疾病。佳学基因对婴幼儿全身性动脉钙化2的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行婴幼儿全身性动脉钙化2遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
婴幼儿全身性动脉钙化2疾病介绍：
婴儿期广泛性动脉钙化（GACI）是一种严重的常染色体隐性遗传疾病，其特征在于肌肉动脉的内弹性膜钙化和由于肌内膜增生引起的狭窄。由于心肌缺血导致难治性心力衰竭，GACI在出生后的前6个月内通常是致命的（Rutsch等，2003和Cheng等，2005总结）。对于一般的表型描述和对遗传异质性的讨论。 GACI，参见GACI1（208000）.Pantoxanthoma elasticum（PXE; 264800）是由ABCC6基因突变引起的等位基因紊乱;有人提出，GACI和PXE代表异位钙化和其他器官病变临床谱的两端而不是2种不同的疾病（Nitschke等，2012）。临床特征：常染色体隐性遗传;肾钙质;高血压;心肌梗塞;冠状动脉钙化;低磷血症性佝偻病。该病临床表征有：肾钙化质沉积症；高血压；心肌梗死；冠状动脉钙化；低磷佝偻病。
婴幼儿全身性动脉钙化2基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为婴幼儿全身性动脉钙化2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，婴幼儿全身性动脉钙化2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了婴幼儿全身性动脉钙化2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有婴幼儿全身性动脉钙化2，实现婴幼儿全身性动脉钙化2遗传阻断的目的。
如何做婴幼儿全身性动脉钙化2基因检测？
佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致婴幼儿全身性动脉钙化2发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致婴幼儿全身性动脉钙化2发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。
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