【佳学基因检测】莱纳病基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

莱纳病是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

莱纳病疾病介绍：

一种罕见的遗传性疾病，具有常染色体隐性遗传模式。它是由第五补体成分C5的无效或降低的生物合成引起的。 C5缺乏症也可在感染后急性获得。如果C5充分合成，其快速消耗可能导致功能缺陷。遗传性缺陷的临床症状存在于生命的第二个十年内，并且与反复性全身感染的迹象一致。血清C5及其主要裂解产物C5b（膜攻击复合物的一个组分）缺乏会增加对奈瑟氏球菌感染的易感性。临床特征：常染色体隐性遗传;难治性腹泻;免疫缺陷;补充缺陷;反复性脑膜炎;全身性脂溢性皮炎。该病临床表征有：顽固性腹泻；免疫缺陷；补体缺陷；反复性脑膜炎；泛发性脂溢性皮炎。

莱纳病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为莱纳病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，莱纳病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了莱纳病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有莱纳病，实现莱纳病遗传阻断的目的。

莱纳病遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，莱纳病是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将莱纳病的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现莱纳病的患病风险。所以，要避免莱纳病的遗传风险，先要做莱纳病致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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