【佳学基因检测】白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药疾病介绍：

BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼在费城染色体阳性（Ph-阳性）白血病中有效，但会反复，主要是由于有伊马替尼耐药BCR-ABL突变的白血病亚克隆增生所致。 我们对慢性粒细胞白血病（CML）或Ph阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的达沙替尼（一种靶向大多数伊马替尼耐药BCR-ABL突变的BCR-ABL抑制剂）进行了评估。达沙替尼诱导不能耐受伊马替尼或对伊马替尼耐药的CML或Ph阳性ALL患者产生血液学和细胞遗传学缓解。 （ClinicalTrials.gov编号，NCT00064233）。

白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药，实现白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药遗传阻断的目的。

白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药的基因检测有什么用？

白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药的基因解码比基因检测更正确。可以区分白血病，费城染色体阳性，对伊马替尼耐药和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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