【佳学基因检测】部分性睾丸间质细胞发育不全如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

部分性睾丸间质细胞发育不全是一种儿科疾病。佳学基因对部分性睾丸间质细胞发育不全的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行部分性睾丸间质细胞发育不全遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

部分性睾丸间质细胞发育不全疾病介绍：

Leydig细胞发育不全是一种常染色体隐性遗传疾病，其中男性LHCGR基因的功能丧失可阻止正常的性发育。 有两种类型的LCH（Toledo，1992）。 I型是LHCGR有效失活引起的一种严重形式，其特征为有效性46岁，XY男性假两性畸形，睾酮低和LH水平高，对LH / CG有效缺乏应答性，乳房发育不足，以及缺乏继发性 男性的性别特征。 II型是由基因部分失活引起的温和形式，表现出范围从微型到严重尿道下裂的更广泛的表型表达。 在LHCGR基因中具有失活突变的女性表现出温和的表型，其特征在于毛囊发育和排卵有缺陷，闭经和不育（Themmen and Huhtaniemi，2000）。

部分性睾丸间质细胞发育不全基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为部分性睾丸间质细胞发育不全不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，部分性睾丸间质细胞发育不全发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了部分性睾丸间质细胞发育不全的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有部分性睾丸间质细胞发育不全，实现部分性睾丸间质细胞发育不全遗传阻断的目的。

部分性睾丸间质细胞发育不全的基因检测有什么用？

部分性睾丸间质细胞发育不全的基因解码比基因检测更正确。可以区分部分性睾丸间质细胞发育不全和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

立即咨询：点击此处。