【佳学基因检测】利希滕斯坦 - 克罗综合征基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

利希滕斯坦 - 克罗综合征是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的利希滕斯坦 - 克罗综合征患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了利希滕斯坦 - 克罗综合征的基因解码，可以通过利希滕斯坦 - 克罗综合征基因检测及早发现和治疗。

利希滕斯坦 - 克罗综合征疾病介绍：

Lichtenstein-Knorr综合征是一种常染色体隐性神经系统疾病，其特征为出生后严重的进行性感觉神经性听力损失和进行性小脑性共济失调。特征通常发生在儿童期或青年期（Guissart等人，2015年总结）。该病临床表征有：眼球震颤；共济失调；构音障碍；运动延迟；辨距不良；步态共济失调；肢体共济失调；轮替运动障碍；意向性震颤；动作性震颤；身材矮小。

利希滕斯坦 - 克罗综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为利希滕斯坦 - 克罗综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，利希滕斯坦 - 克罗综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了利希滕斯坦 - 克罗综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有利希滕斯坦 - 克罗综合征，实现利希滕斯坦 - 克罗综合征遗传阻断的目的。

如何做利希滕斯坦 - 克罗综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致利希滕斯坦 - 克罗综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致利希滕斯坦 - 克罗综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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