【佳学基因检测】Li-Fraumeni样综合征遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

Li-Fraumeni样综合征发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道Li-Fraumeni样综合征基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

Li-Fraumeni样综合征疾病介绍：

Li-Fraumeni综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，可预先将载体置于癌症发展之中。它是以两位美国医生Frederick Pei Li和Joseph F. Fraumeni，Jr。命名的，他们在审查了648名儿童横纹肌肉瘤患者的病历和死亡证明后新颖发现该综合征。该综合征也称为肉瘤，乳腺，白血病和肾上腺（SBLA）综合征。该综合征与p53肿瘤抑制基因的种系突变有关，该基因编码通常调节细胞周期并阻止基因组突变的转录因子（p53）。突变可以是遗传的，或者可以来自胚胎发生早期的突变，或者来自亲本的一个生殖细胞。

Li-Fraumeni样综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Li-Fraumeni样综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Li-Fraumeni样综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Li-Fraumeni样综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Li-Fraumeni样综合征，实现Li-Fraumeni样综合征遗传阻断的目的。

Li-Fraumeni样综合征遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，Li-Fraumeni样综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将Li-Fraumeni样综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Li-Fraumeni样综合征的患病风险。所以，要避免Li-Fraumeni样综合征的遗传风险，先要做Li-Fraumeni样综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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