【佳学基因检测】套细胞淋巴瘤如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
套细胞淋巴瘤是一种儿科、血液科及肿瘤科都可能做为首诊科室的疾病。佳学基因对套细胞淋巴瘤的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》、《血液肿瘤的正确治疗》中，便于医生选择和使用，进行套细胞淋巴瘤遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
套细胞淋巴瘤疾病介绍：
非霍奇金淋巴瘤的一种形式，具有通常弥漫性的模式，伴有小的和中等的淋巴细胞和小的裂解细胞。它在美国和欧洲占成人非霍奇金淋巴瘤的约5％。大多数套细胞淋巴瘤与t（11; 14）易位相关，导致CYCLIN D1基因（GENES，BCL-1）的过度表达。
MCL中变异CCND1易位和表达
一小部分MCL病例显示CCND1与IGK或IGL轻链重排，导致变异易位t（2；11）（p11；q13）和t（11；22）（q13；q11.2），分别决定了类似的细胞周期蛋白D1失调。有趣的是，基因解码研究表明一小部分MCL表达细胞周期蛋白D1蛋白和高mRNA水平，但当使用融合或断裂探针通过常规细胞遗传学或荧光原位杂交（FISH）评估时，未检测到CCND1重排。全基因组测序（WGS）或使用定制细菌人工克隆标记探针的FISH则可以检测到，这些病例携带带有CCND1基因的IGK或IGL增强子的隐性重排，这可能是细胞周期蛋白D1上调的原因。这一小群患者的临床和病理特征与传统MCL相似，表明它们对应于相同的分子实体。这一发现与WGS鉴定的IG-MYC阴性Burkitt淋巴瘤病例中MYC隐匿性插入IGH基因座或高级别B细胞淋巴瘤中涉及MYC和BCL2的隐匿性重排的检测结果一致。
套细胞淋巴瘤基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为套细胞淋巴瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，套细胞淋巴瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了套细胞淋巴瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有套细胞淋巴瘤，实现套细胞淋巴瘤遗传阻断的目的。
套细胞淋巴瘤的基因检测有什么用？
套细胞淋巴瘤的基因解码比基因检测更正确。可以区分套细胞淋巴瘤和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。
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