【佳学基因检测】马登-沃克综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

马登-沃克综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

马登-沃克综合征疾病介绍：

一组不动的相，睑下垂，小颌畸形，小头畸形，中面发育不全，多发性挛缩，张力减退，蛛网膜下腔，发育迟缓和其他异常。临床特征：常染色体隐性遗传;腹股沟疝;隐睾;尿道下裂;阴茎;腭裂;面膜状相;长中人;低位，向后旋转的耳朵;前哨的;短脖子; Pectus excavatum; Pectus carinatum;小脑发育不全; Talipes equinovarus。该病临床表征有：腹股沟疝；隐睾；尿道下裂；小阴茎；腭裂；面具般面容；长人中；低位后旋转耳；鼻孔前翻；短颈；漏斗胸；鸡胸；小脑发育不全；马蹄内翻足。

马登-沃克综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为马登-沃克综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，马登-沃克综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了马登-沃克综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有马登-沃克综合征，实现马登-沃克综合征遗传阻断的目的。

马登-沃克综合征可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得马登-沃克综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有马登-沃克综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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