【佳学基因检测】多发性外生性骨疣2型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

多发性外生性骨疣2型是一种儿科疾病。佳学基因对多发性外生性骨疣2型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行多发性外生性骨疣2型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

多发性外生性骨疣2型疾病介绍：

遗传性多发性骨软骨病（HMO），以前称为遗传性多发性外生骨疣（HME），其特征在于多个骨软骨瘤（良性软骨覆盖的骨肿瘤，从长骨的干骺端向外生长）的生长。骨软骨瘤可以减少骨骼生长，骨骼畸形，关节活动受限，身材缩短，过早的骨关节病和周围神经受压。诊断的中位年龄为三年;几乎所有受影响的个体都被诊断为12岁。骨软骨肉瘤恶变的风险随年龄增长而增加，但恶性变性的终生风险较低（~1％）。临床特征：肋骨外生骨质;肩胛骨外生骨疣;脊髓型颈椎病; Coxa vara;马德隆式的前臂畸形;长骨末端的突起;骨盆骨外生骨质;周围神经受压;少年发病;软骨肉瘤。该病临床表征有：肋骨外生骨疣；肩胛外生骨疣；脊髓型颈椎病；髋内翻；马德隆样前臂畸形；长骨末端突起；周围神经受压；软骨肉瘤。

多发性外生性骨疣2型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为多发性外生性骨疣2型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，多发性外生性骨疣2型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了多发性外生性骨疣2型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有多发性外生性骨疣2型，实现多发性外生性骨疣2型遗传阻断的目的。

多发性外生性骨疣2型的基因检测有什么用？

多发性外生性骨疣2型的基因解码比基因检测更正确。可以区分多发性外生性骨疣2型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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