【佳学基因检测】多线粒体功能障碍综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

多线粒体功能障碍综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

多线粒体功能障碍综合征疾病介绍：

多线粒体功能障碍综合征是一种以线粒体细胞结构损伤为特征的疾病，该细胞是能量产生的中心。能量产生单一阶段的损伤会引起线粒体病，多线粒体功能障碍综合征患者是能量产生的多个阶段功能下降。重症患者的症状和体征始于生命早期，通常活不过婴儿期。 患儿通常有严重的脑病，引起肌张力减退、癫痫、智力发育迟缓和精神运动延迟。患儿也会出现生长迟缓、危及生命的乳酸酸中毒、高甘氨酸血症或高血糖症。一些患儿有高血压，会引起肺动脉高血压或心肌病。

多线粒体功能障碍综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为多线粒体功能障碍综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，多线粒体功能障碍综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了多线粒体功能障碍综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有多线粒体功能障碍综合征，实现多线粒体功能障碍综合征遗传阻断的目的。

多线粒体功能障碍综合征可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得多线粒体功能障碍综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有多线粒体功能障碍综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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