【佳学基因检测】慢通道型先天性肌强直综合征，2a可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

慢通道型先天性肌强直综合征，2a是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

慢通道型先天性肌强直综合征，2a疾病介绍：

先天性肌无力综合征（在本条目中称为CMS）的特征是在出生时或出生后不久或在儿童早期出现的骨骼肌（例如，眼，延髓，肢体肌）的疲劳无力;很少的病例中，症状可能要到童年后期才会出现。通常不涉及心脏和平滑肌。疾病的严重程度和病程变化很大，从轻微症状到进行性致残无力。在CMS的一些亚型中，肌无力症状可能是轻微的，但是发烧，感染或兴奋可能导致突然严重的虚弱恶化或甚至突然发作的呼吸功能不全。新生儿发病亚型的主要发现包括：呼吸功能不全伴突然呼吸暂停和紫绀;喂养困难;吮吸无力和哭泣;窒息;眼睑下垂;和面部、延髓和广泛虚弱。也可存在多重先天性关节弯曲。婴儿期的喘鸣可能是CMS的重要线索。后来的儿童期发病亚型表现出异常的肌肉疲劳，难以进行跑步或爬楼梯等活动;运动里程碑可能会延迟;波动的眼睑下垂和固定或波动的眼外肌无力是常见的表现。该病临床表征有：高腭；长脸；上睑下垂；上睑下垂；眼肌麻痹；肌张力减退；新生儿张力减退；易疲劳性。

慢通道型先天性肌强直综合征，2a基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为慢通道型先天性肌强直综合征，2a不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，慢通道型先天性肌强直综合征，2a发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了慢通道型先天性肌强直综合征，2a的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有慢通道型先天性肌强直综合征，2a，实现慢通道型先天性肌强直综合征，2a遗传阻断的目的。

慢通道型先天性肌强直综合征，2a风险基因检测在哪儿做比较好？

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