【佳学基因检测】神经病、共济失调，色素变性视网膜炎基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

神经病、共济失调，色素变性视网膜炎是一种儿科疾病。佳学基因对神经病、共济失调，色素变性视网膜炎的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行神经病、共济失调，色素变性视网膜炎遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

神经病、共济失调，色素变性视网膜炎疾病介绍：

周围神经病、共济失调和视网膜色素变性综合征（NARP）是一类主要影响神经系统的临床综合征。始于儿童期或成年早期，大多数患者出现麻木、刺痛、或肢体疼痛等感觉神经病变表现，以及肌无力、共济失调。许多患者因视网膜感光组织病变出现视力下降。在某些情况下，视力下降由视网膜色素变性导致，该病变可引起视网膜的感光细胞退化。 NARP患儿常有学习障碍和发育迟缓，老年患者则有痴呆可能。 NARP的其他症状还包括癫痫，听觉减退，以及心脏传导异常等。症状表现的个体间差异较大。

神经病、共济失调，色素变性视网膜炎基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为神经病、共济失调，色素变性视网膜炎不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，神经病、共济失调，色素变性视网膜炎发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了神经病、共济失调，色素变性视网膜炎的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有神经病、共济失调，色素变性视网膜炎，实现神经病、共济失调，色素变性视网膜炎遗传阻断的目的。

神经病、共济失调，色素变性视网膜炎基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断神经病、共济失调，色素变性视网膜炎的遗传，需要通过神经病、共济失调，色素变性视网膜炎致病基因鉴定基因解码，找到导致病人神经病、共济失调，色素变性视网膜炎发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断神经病、共济失调，色素变性视网膜炎的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是神经病、共济失调，色素变性视网膜炎遗传阻断的基础是神经病、共济失调，色素变性视网膜炎的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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