【佳学基因检测】Opitz-Frias综合征基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

Opitz-Frias综合征是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

Opitz-Frias综合征疾病介绍：

X连锁Opitz G / BBB综合征（XLOS）是一种多发性先天性异常疾病，其特征为面部异常（眼部过度活跃，前额突出，寡妇高峰，鼻梁宽，前倾的鼻孔），喉气管缺损和泌尿生殖系统异常（尿道下裂，在50％的受影响的男性中观察到发育迟缓和智力残疾。大约50％的受影响个体存在唇裂和/或腭裂。少于50％的个体存在其他畸形包括先天性心脏缺陷，无孔或异位肛门，以及中线脑缺陷（Dandy-Walker畸形和发育不全或胼call体和/或小脑蚓部发育不全）。即使在同一家族成员中也会出现广泛的临床变异。女性携带者通常表现出来只有眼部过度紧张。临床特征：隐睾症;尿道下裂;腭裂;寡妇的高峰;前哨的; Telecanthus; X连锁隐性遗传;鼻咽异常;正面指责;吸气;阴茎尿道下裂;咽后裂;突出的额头;心血管系统形态异常。该病临床表征有：隐睾；尿道下裂；腭裂；美人尖；鼻孔前翻；内眦距过宽；鼻咽部异常；前额突出；误吸；阴茎型尿道下裂；咽后壁裂；前额突出。

Opitz-Frias综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Opitz-Frias综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Opitz-Frias综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Opitz-Frias综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Opitz-Frias综合征，实现Opitz-Frias综合征遗传阻断的目的。

如何做Opitz-Frias综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Opitz-Frias综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致Opitz-Frias综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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