【佳学基因检测】单纯性三角头畸形基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

单纯性三角头畸形是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

单纯性三角头畸形疾病介绍：

单纯性三角头畸形是一种由于骨骼生长异常导致头和面部（颅面）严重畸形、侏儒症及其他的特征的疾病。Osteoglophonic这个词是指骨（osteo-）、x射​​线图像上显示骨上有被掏空（-glophonic）的区域，看起来像个洞。 颅缝早闭是单纯性三角头畸形的典型症状。颅缝早闭使头部较高，在医学文献中称之为塔状颅，相对轻度的称为三叶草颅。患者的面部特征包括前额突出、眼距过宽、扁鼻梁、面中部发育不全、巨舌、凸颌、颈部短。患者通常没有明显的牙齿，因为在下颌没有出现过牙齿（临床先天性无齿症）。此外，牙龈生长过度（肥厚牙龈）。 患儿生长不良，这意味着没有按预期速度生长和增加体重。患者四肢短小且弯曲、身材矮小、扁平足、手和指宽。 患者的寿命依赖于该病的严重程度。气道阻塞、累及口腔和牙齿的患者可引起呼吸问题，导致进食和饮水困难。尽管颅骨畸形，智力一般不会受到影响。

单纯性三角头畸形基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为单纯性三角头畸形不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，单纯性三角头畸形发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了单纯性三角头畸形的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有单纯性三角头畸形，实现单纯性三角头畸形遗传阻断的目的。

如何做单纯性三角头畸形基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致单纯性三角头畸形发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致单纯性三角头畸形发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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