【佳学基因检测】RH C / C多态性分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

RH C / C多态性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

RH C / C多态性疾病介绍：

Rh血型，D抗原，也称为Rh多肽1（RhPI）或分化群240D（CD240D），人体中是由RHD基因编码的蛋白质。 RHD基因编码RhD红细胞膜蛋白，它是Rh血型系统的Rh因子抗原。 RHD与RHCE，RhAG，RhBG和RhCG具有序列相似性，并且这五种基因构成Rh家族。 有人提出红细胞Rh复合物是RhAG，RhD和RhCE蛋白亚基的异源三聚体。 RhAG是一种功能性氨转运蛋白，是RhD和RhCE正常细胞表面表达所必需的。 在红细胞表面缺乏RhD / RhCE / RhAG的患者有溶血性贫血。 RhD蛋白抗体可导致Rh疾病。

RH C / C多态性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为RH C / C多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，RH C / C多态性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了RH C / C多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有RH C / C多态性，实现RH C / C多态性遗传阻断的目的。

RH C / C多态性的基因检测有什么用？

RH C / C多态性的基因解码比基因检测更正确。可以区分RH C / C多态性和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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