【佳学基因检测】Schnyder结晶性角膜营养不良可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
Schnyder结晶性角膜营养不良是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
Schnyder结晶性角膜营养不良疾病介绍：
Schnyder角膜营养不良（SCCD），也称为Schnyder结晶角膜营养不良，是一种常染色体显性遗传性眼病，其特征在于角膜中胆固醇和磷脂的异常沉积。随后的角膜混浊是渐进的和双侧的，导致眩光和视力丧失，其假定是由光散射引起的。患者表现出依赖于年龄的角膜混浊的特征模式，并且只有一半具有结晶角膜胆固醇沉积物。非结晶性疾病患者的表现更为微妙，仅有角膜混浊，可能难以诊断（Nickerson等，2013总结）。临床特征：角膜营养不良;结晶性角膜营养不良;点状角膜混浊。该病临床表征有：角膜营养不良；结晶角膜营养不良；角膜的点状混浊。
Schnyder结晶性角膜营养不良基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Schnyder结晶性角膜营养不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Schnyder结晶性角膜营养不良发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Schnyder结晶性角膜营养不良的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Schnyder结晶性角膜营养不良，实现Schnyder结晶性角膜营养不良遗传阻断的目的。
如何做Schnyder结晶性角膜营养不良的基因检测？
在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是Schnyder结晶性角膜营养不良的发病原因，并持续研究Schnyder结晶性角膜营养不良发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.
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