【佳学基因检测】斯科特综合征基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

斯科特综合征是一种儿科疾病。佳学基因对斯科特综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行斯科特综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

斯科特综合征疾病介绍：

斯科特综合征是一种轻度血小板型出血性疾病，其特征是在用Ca（2+）升高剂激活后，血小板和其他血细胞上促凝血磷脂酰丝氨酸（PS）的表面暴露受损（Munnix等，2003）。临床特征：常染色体隐性遗传;因子X激活缺陷。该病临床表征有：凝血因子X活性降低。

斯科特综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为斯科特综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，斯科特综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了斯科特综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有斯科特综合征，实现斯科特综合征遗传阻断的目的。

斯科特综合征可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得斯科特综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有斯科特综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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