【佳学基因检测】脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10是一种儿科疾病。佳学基因对脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10疾病介绍：

常染色体隐性脊髓小脑性共济失调-10是一种常染色体隐性神经退行性疾病，在少年或年轻时出现步态和肢体共济失调，构音障碍和眼球震颤，脑成像有明显小脑萎缩（Vermeer等人，2010）。 一些患者肌肉中的辅酶Q10（CoQ10）水平较低，并且可能在CoQ10治疗时有临床改善（Balreira等，2014）。该病临床表征有：眼球震颤；构音障碍；辨距不良；高弓足；步态共济失调；躯干性共济失调；动作性震颤；肌束震颤；Hypermetric扫视。

脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10，实现脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10遗传阻断的目的。

脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10的基因检测有什么用？

脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10的基因解码比基因检测更正确。可以区分脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性10和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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