【佳学基因检测】Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症疾病介绍：

Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症（SJS/TEN）是一种由特定药物引起的严重皮肤疾病。尽管Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症曾经认为是独立的疾病，但现在认为是一个疾病谱的一部分。Stevens-Johnson综合征代表疾病谱症状较轻的一端，中毒性表皮坏死松解症代表症状较严重的一端。 SJS/TEN通常始于发烧和流感样症状。几天内，皮肤开始起疱和脱落，形成非常疼痛的破皮区域，称为糜烂，类似于严重的热水烫伤。皮肤糜烂通常始于面部和胸部，然后扩散到身体的其他部位。在大多数患者中，该病还会损伤粘膜，包括口腔和呼吸道粘膜，引起吞咽和呼吸困难。泌尿道和生殖器也会起疱。SJS/TEN经常累及眼部，引起结膜刺激和发红，结膜是保护眼白和眼睑的粘膜，损伤角膜。皮肤和粘膜的严重损伤使SJS/TEN成为危及生命的疾病。因为皮肤通常保护屏障作用，广泛的皮肤损伤导致体液损失并且易发生感染。严重的并发症包括肺炎、败血症、休克、多器官功能衰竭和死亡。约10%的Stevens-Johnson综合征患者死于该病， 50%的中毒性表皮坏死松解症患者也是致命的。存活的患者中，SJS/TEN长期影响包括色素沉着、皮肤和粘膜干燥（干燥病）、过度出汗（多汗症）、脱发、指（趾）甲生长异常或缺失。其他长期问题包括味觉受损、排尿困难和生殖器异常。少部分患者出现眼部慢性干燥或炎症，导致畏光和视力障碍的风险增加。

Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症，实现Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症遗传阻断的目的。

Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症的患病风险。所以，要避免Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症的遗传风险，先要做Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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