【佳学基因检测】系统性红斑狼疮16如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

系统性红斑狼疮16是一种儿科疾病。佳学基因对系统性红斑狼疮16的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行系统性红斑狼疮16遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

系统性红斑狼疮16疾病介绍：

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。有些重症患者（除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外），有时亦可自行缓解。有些患者呈“一过性”发作，经过数月的短暂病程后疾病可有效消失。在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下，导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生，产生大量的自身抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位。在补体的参与下，引起急慢性炎症及组织坏死（如狼疮肾炎），或抗体直接与组织细胞抗原作用，引起细胞破坏（如红细胞、淋巴细胞及血小板壁的特异性抗原与相应的自身抗体结合，分别引起溶血性贫血、淋巴细胞减少症和血小板减少症），从而导致机体的多系统损害。本病男女之比为1∶7～。9，发病年龄以20～40岁贼多，幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。狼疮性肾炎是由系统性红斑狼疮（SLE）引起的肾脏炎症。也称为狼疮，SLE是一种自身免疫性疾病。狼疮患者身体的免疫系统会攻击自己的身体组织。当狼疮涉及肾脏时，会发生狼疮性肾炎。高达60％的狼疮患者会患上狼疮性肾炎。当肾脏发炎时，它们不能正常运作并且可以泄漏蛋白质。如果不加以控制，狼疮性肾炎可导致肾功能衰竭。狼疮性肾炎的症状：狼疮性肾炎是一个严重疾病。然而，它的症状并不总是显著的。对于许多人来说，先进个明显的症状是腿部，脚踝和脚部肿胀。脸部或手部可能会肿胀，但不太常见。其他症状可能因人而异，它们可能包括：体重增加;高血压;黑尿;泡沫尿液;需要在夜间小便。并非狼疮患者的所有泌尿或肾脏问题都是由狼疮性肾炎引起的。患有狼疮的人也可能容易发生尿路感染。这些会引起排尿，需要抗生素治疗。某些狼疮药物也会影响肾脏并导致肿胀和其他类似于狼疮性肾炎的症状。当停药时，与这些药物有关的问题通常会消失。该病临床表征有：肾炎；系统性红斑狼疮。

系统性红斑狼疮16基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为系统性红斑狼疮16不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，系统性红斑狼疮16发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了系统性红斑狼疮16的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有系统性红斑狼疮16，实现系统性红斑狼疮16遗传阻断的目的。

系统性红斑狼疮16遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，系统性红斑狼疮16是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将系统性红斑狼疮16的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现系统性红斑狼疮16的患病风险。所以，要避免系统性红斑狼疮16的遗传风险，先要做系统性红斑狼疮16致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

立即咨询：点击此处。