【佳学基因检测】由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成疾病介绍：
由纯合子或复合杂合子PROC突变引起的常染色体隐性蛋白C缺乏症是一种血栓性疾病，可以表现出来严重的新生儿疾病或轻度晚期血栓形成倾向性疾病（Millar等，2000）。临床特征：常染色体隐性遗传;紫癜;肺栓塞;浅表性血栓性静脉炎;可变表现力;玻璃体出血;高凝状态。该病临床表征有：紫癜；肺栓塞；浅表性血栓性静脉炎；玻璃体出血；高凝状态。
由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成，实现由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成遗传阻断的目的。
如何进行由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成的基因解码、基因检测？
首先要选择可以进行由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成发生的基因原因。不知道如何进行由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成的基因解码、基因检测。佳学基因是由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成基因解码的专业机构，使得由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致由于蛋白C缺乏引起的常染色体隐性遗传性血栓形成发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。
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