【佳学基因检测】TLR4多态性分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

TLR4多态性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

TLR4多态性疾病介绍：

由该基因编码的蛋白质是Toll样受体（TLR）家族的成员，其在病原体识别和天然免疫的激活中发挥重要作用。 TLRs高度保守，从果蝇到人类和共享结构和功能的相似之处。 他们识别病原体相关的分子模式，这些分子模式在感染因子上表达，并介导产生有效免疫所必需的细胞因子。 各种TLR表现出不同的表达模式。 该受体与大多数革兰氏阴性细菌中发现的脂多糖（LPS）诱导的信号转导事件有关。 该基因中的突变与LPS反应性的差异有关。 已发现编码不同同种型的多种转录物变体用于该基因。

TLR4多态性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为TLR4多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，TLR4多态性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了TLR4多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有TLR4多态性，实现TLR4多态性遗传阻断的目的。

TLR4多态性的基因检测有什么用？

TLR4多态性的基因解码比基因检测更正确。可以区分TLR4多态性和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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