【佳学基因检测】结节性硬化综合征如何才能不遗传?
遗传阻断导读:
结节性硬化综合征是一种儿科疾病。佳学基因对结节性硬化综合征的发生进行了基因解码,并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中,便于医生选择和使用,进行结节性硬化综合征遗传阻断,也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
结节性硬化综合征疾病介绍:
结节性硬化症复合体(TSC)涉及皮肤异常(hypomelanotic macules,面部血管纤维瘤,shagreen斑块,头部斑块,指甲纤维瘤);大脑(皮质发育不良,室管膜下结节和室管膜下巨细胞星形细胞瘤[SEGAs],癫痫发作,智力残疾/发育迟缓,精神疾病);肾(血管平滑肌脂肪瘤,囊肿,肾细胞癌);心脏(横纹肌瘤,心律失常);和肺(淋巴管平滑肌瘤病[LAM])。中枢神经系统肿瘤是发病率和死亡率的主要原因;肾脏疾病是早期死亡的第二大原因。临床特征:甲状腺功能减退症;性早熟; Cafe-au-lait spot;扭转性肌张力障碍;无脑回畸形;巨脑;皮下结节; Wolff-Parkinson-White综合征;多次外生骨疣;室管膜瘤;室管膜下结节;皮质块茎;室管膜下巨细胞星形细胞瘤;腺瘤(Adenoma sebaceum); Shagreen补丁。该病临床表征有:甲状腺功能减退症;性早熟;咖啡斑;扭转性肌张力障碍;无脑回畸形;巨脑;皮下结节;午-帕-怀三氏综合征;多发性外生骨疣;室管膜瘤;室管膜下结节;皮质结节;室管膜下巨细胞星形细胞瘤;皮脂腺瘤;鲛鱼皮斑。
结节性硬化综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,过去有部分机构和医务人员认为结节性硬化综合征不是遗传性疾病,甚至有人认为该病不是由基因引起的,结节性硬化综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因,提出了结节性硬化综合征的遗传风险,并建议通过基因检测明确和排除风险,让后代、二胎不再患有结节性硬化综合征,实现结节性硬化综合征遗传阻断的目的。
结节性硬化综合征遗传测试花钱多吗?
根据佳学基因的专家介绍,结节性硬化综合征是一种基因病,基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术,可以将结节性硬化综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上,并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去,从而使得后代不再会出现结节性硬化综合征的患病风险。所以,要避免结节性硬化综合征的遗传风险,先要做结节性硬化综合征致病基因鉴定基因解码,普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。