【佳学基因检测】肿瘤钙质沉着症、家族性高磷酸盐血症分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

家族性肿瘤钙质沉着症高磷血症是一种家族性遗传病，它是由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

肿瘤钙质沉着症、家族性高磷酸盐血症疾病介绍：

高磷酸盐血症家族性肿瘤性钙质沉着症是一种罕见的常染色体隐性代谢紊乱，其特征在于在关节周围空间、软组织，有时在骨骼中逐渐沉积碱性磷酸钙晶体。肿瘤性钙质沉着症的生化标志是由于FGF23或GALNT3基因中的功能丧失突变导致的磷酸盐肾吸收增加引起的高磷血症。术语“骨质增生 - 高磷血症综合征”有时用于描述该病症的特征，它表现在涉及骨膜反应和皮质骨肥厚的放射照相发现的长骨。虽然有些人通过骨骼受累和没有皮肤受累来区分家族性高磷酸盐沉积（HHS）和肿瘤钙质沉着症（FTC）。 根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，这2个疾病名称实际上代表了同一疾病的不同表现形式，贼好描述为家族性高磷酸盐血症性颅内钙化。HFTC被认为是临床下与常染色体显性遗传性低磷血症性佝偻病（ADHR; 193100）的表现相反的临床征状，这是一种由增益引起的等位基因紊乱FGF23基因中的功能突变并且与低磷血症相关并且肾磷酸盐吸收减少（Chefetz等，2005; Ichikawa等，2005）。该病临床表征有：肾钙化质沉积症；牙髓腔增大；皮肤异常；皮肤异常；视网膜血管样纹；高磷血症；高磷血症；钙质沉着；牙髓钙化。

肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症，实现肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症遗传阻断的目的。

肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症的患病风险。所以，要避免肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症的遗传风险，先要做肿瘤钙质沉着症，家族性，高磷酸盐血症致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。高磷血症家族性肿瘤性钙质沉着症（HFTC）是一种以血液中磷酸盐水平升高（高磷血症）和身体组织中磷酸盐和钙异常沉积（钙质沉着症）为特征的疾病。钙质沉着症通常发生在儿童早期到成年早期，尽管在一些人中，钙质沉着首先出现在婴儿期或成年晚期。钙质沉着症通常发生在关节周围的皮肤组织中，通常发生在臀部、肩部和肘部。钙质沉着症也可能发生在脚、腿和手的软组织中。钙质沉着症很少发生在血管或大脑中，可导致严重的健康问题。钙质沉积随着时间的推移而发展，规模也各不相同。较大的沉积物在皮肤下形成明显的肿块，可干扰关节功能并损害运动。这些大的沉积物可能看起来像肿瘤，但它们不是肿瘤或癌。沉积的数量和频率因受影响的个人而异；有些在一生中内几乎没有沉积物，HFTC的其他特征包括眼睛异常，如眼睛前部透明覆盖物中的钙积聚（角膜钙化）或血管样条纹，当眼睛后部称为Bruch膜的组织层中形成微小断裂时，就会出现血管样条纹。可能发生长骨（骨干）发炎或骨过度生长（骨质增生）。一些患者有牙齿异常。在男性中，胆固醇的小晶体会在睾丸中积聚（微结石），通常不会引起健康问题。一种类似的情况称为高磷血症-骨质增生综合征（HHS），会导致血液中磷酸盐水平升高、骨过度生长和骨损伤。这种情况过去被认为是一种单独的疾病，但现在被认为是HFTC的一种轻度变异。现在明确，这是由基因引起，可以通过基因检测极早发现。

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