【佳学基因检测】II型胶原病基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

II型胶原病是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

II型胶原病疾病介绍：

II型和XI型胶原蛋白病是一组影响结缔组织的疾病，即支持身体关节和器官的组织。 这些疾病是由II型或XI型胶原缺陷引起的。 胶原蛋白是复杂的分子，为结缔组织提供结构，强度和弹性。 由于两种类型的胶原蛋白都是关节和脊柱，内耳以及填充眼球的果冻状物质（玻璃体）中发现的胶原组分，所以将II型和XI型胶原蛋白病症分组在一起。 II型和XI型胶原蛋白病导致相似的临床特征。

II型胶原病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为II型胶原病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，II型胶原病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了II型胶原病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有II型胶原病，实现II型胶原病遗传阻断的目的。

II型胶原病的基因检测有什么用？

II型胶原病的基因解码比基因检测更正确。可以区分II型胶原病和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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