【佳学基因检测】血清尿酸浓度数量性状位点4可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

血清尿酸浓度数量性状位点4是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

血清尿酸浓度数量性状位点4疾病介绍：

血清尿酸浓度和对痛风-4的易感性由染色体6p21上的SLC17A3基因（611034）的变异导致。关于痛风的表型描述和血清尿酸浓度数量性状基因座的遗传异质性的讨论，参见UAQTL1（138900）。通过Framingham队列中7,699名参与者的全基因组连锁分析，Dehghan等（2008）发现血清尿酸浓度与染色体6p21上的SLC17A3基因（611034）的内含子1中的rs1165205之间存在显着相关性（p 5.6×10（-10））。该基因座显示向下游延伸的连锁不平衡，包括SLC17A1（182308）和SLC17A4（604216）基因。该结果在ARIC队列中的11,024名白人中复制，得到的p值为8.4×10（-11）。对于来自Framingham，ARIC和鹿特丹队列的白人，组合p值为3.8×10（-29），进一步分析显示SNP也与白人参与者的痛风发展相关（优势比为0.85; p = 2.0×10（-3））。 SNP rs1165205与来自ARIC队列的3,843名黑人个体或鹿特丹队列中的4,148名参与者的血清尿酸浓度或痛风没有显着相关性。该病临床表征有：高尿酸血症。

血清尿酸浓度数量性状位点4基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为血清尿酸浓度数量性状位点4不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，血清尿酸浓度数量性状位点4发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了血清尿酸浓度数量性状位点4的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有血清尿酸浓度数量性状位点4，实现血清尿酸浓度数量性状位点4遗传阻断的目的。

血清尿酸浓度数量性状位点4遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行血清尿酸浓度数量性状位点4基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对血清尿酸浓度数量性状位点4进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索血清尿酸浓度数量性状位点4，可以看到佳学基因可以做血清尿酸浓度数量性状位点4的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对血清尿酸浓度数量性状位点4的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行血清尿酸浓度数量性状位点4的风险检测是确定无疑的了。

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