【佳学基因检测】尿调节素相关肾病分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

尿调节素相关肾病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

尿调节素相关肾病疾病介绍：

尿调节素相关肾病是一种累及肾脏的遗传性疾病。该病的体征和症状差异很大，即使在同一家系。 许多尿调节素相关肾病患者血尿酸水平较高。通常情况下，肾脏从血液中移除尿酸，并将其转移到尿液中。尿调节素相关肾病患者无法有效地从血液中除去尿酸。尿酸的积聚可引起痛风，即尿酸晶体在关节积累引发的一种关节炎。痛风的体征和症状在尿调节素相关肾病患者十一二岁时出现。 尿调节素相关肾病导致缓慢渐进性的肾病，症状和体征通常始于十几岁。随着该病的发展，肾脏变得不太能够从机体过滤体液和垃圾，导致肾衰竭。尿调节素相关肾病患者通常需要透析过滤血液中的垃圾或在30至70岁之间进行肾移植。患者偶尔出现小肾或肾囊肿（髓质囊肿）。

尿调节素相关肾病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为尿调节素相关肾病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，尿调节素相关肾病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了尿调节素相关肾病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有尿调节素相关肾病，实现尿调节素相关肾病遗传阻断的目的。

尿调节素相关肾病的基因检测有什么用？

尿调节素相关肾病的基因解码比基因检测更正确。可以区分尿调节素相关肾病和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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