【佳学基因检测】先天性垂直距骨如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

先天性垂直距骨是一种儿科疾病。佳学基因对先天性垂直距骨的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行先天性垂直距骨遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

先天性垂直距骨疾病介绍：

先天性垂直距骨（CVT），也称为“摇臂 - 足底”畸形，是一种关节的脱位，其特征是距骨的垂直方向，具有刚性背侧脱位的舟骨，跟骨的跟骨畸形，外展畸形前足和后足和中足软组织的挛缩。这种情况通常与多种其他先天性畸形有关，并且很少发生家族性发生的孤立性畸形（Levinsohn等人，2004年总结）。该病症以常染色体显性遗传模式传播，有时表现出不有效外显率和可变表达性。可能存在广泛的畸形，包括扁平足，马蹄足（TEV或马蹄足），足弓足，跖骨内陷，甚至胫骨发育不全（Dobbs等，2006摘要）。临床特征：关节炎;脚踝异常;距骨异常。该病临床表征有：关节炎；脚踝异常；距骨异常。

先天性垂直距骨基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性垂直距骨不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性垂直距骨发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性垂直距骨的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性垂直距骨，实现先天性垂直距骨遗传阻断的目的。

先天性垂直距骨的基因检测有什么用？

先天性垂直距骨的基因解码比基因检测更正确。可以区分先天性垂直距骨和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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