佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因正确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 疾病风险 > 疾病基因检测 >

【佳学基因检测】原发性肝细胞癌基因检测

原发性肝细胞癌基因检测除了测序外,还需要什么?: 来自山东省菏泽市牡丹区李村镇的殷舒婷(化名)在吉林大学第二医院被医生诊断为原发性肝细胞癌。联系《Clinics and Research in Hepatology

佳学基因检测】原发性肝细胞癌基因检测


基因检测机构介绍:

基因检测单位名称:广西壮族自治区崇左市基因检测临床应用试点。越来越多的证据表明竞争性内源性 RNA (ceRNA) 调控网络在人类癌症(包括肝细胞癌)中的关键作用。在原发性肝细胞癌基因检测这项研究中,消化道基因检测旨在为肝细胞癌患者寻找有前景的诊断和预后生物标志物。新颖鉴定了三个新的不良预后相关基因(CELSR3、GPSM2 和 CHEK1)。消化道基因检测还证明这些基因在肝细胞癌细胞系和组织中显着上调。接下来,预测了 CELSR3、GPSM2 和 CHEK1 的 154 个潜在 miRNA。通过计算机分析和实验验证相结合,CHEK1-hsa-mir-195-5p/hsa-mir-497-5p 和 GPSM2-hsa-mir-122-5p 轴被定义为肝细胞癌发生的两个关键通路。随后,通过 starBase 和 miRNet 数据库预测了与 hsa-mir-195-5p、hsa-mir-497-5p 和 hsa-mir-122-5p 结合的 lncRNA。在对这些预测的 lncRNA 进行表达分析和生存分析后,消化道基因检测发现九个 lncRNA(SNHG1、SNHG12、LINC00511、HCG18、FGD5-AS1、CERS6-AS1、NUTM2A-AS1、SNHG16 和 ASB16-AS1)在肝细胞中显着增加癌及其上调表明预后不良。此外,对六个“已知”基因(CLEC3B、DNASE1L3、PTTG1、KIF2C、XPO5 和 UBE2S)进行了类似的 mRNA-miRNA-lncRNA 分析。随后,建立了一个与肝细胞癌患者预后相关的综合 mRNA-miRNA-lncRNA 三重 ceRNA 网络。此外,该网络中的所有 RNA 都对肝细胞癌患者具有显着的诊断价值。总之,原发性肝细胞癌基因检测研究构建了一个与肝细胞癌诊断和预后相关的mRNA-miRNA-lncRNA ceRNA网络。其他成熟基因检测项目:特异性抗体循环水平降低基因检测公司排名国内

基因检测导读:

原发性肝细胞癌基因检测除了测序外,还需要什么?来自山东省菏泽市牡丹区李村镇的殷舒婷(化名)在吉林大学第二医院被医生诊断为原发性肝细胞癌。联系《Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology》,原发性肝细胞癌的出现有多种原因,其中一个重要的原因是基因突变,这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。


本文关键词

原发性肝,细胞癌,基因检测


人体疾病表征数据库查询

产生原发性肝细胞癌医师会怀疑以下疾病类型:


怎样才能诊断正确?

HP:0001402


表型描述

A kind of neoplasm of the liver that originates in hepatocytes and presents macroscopically as a soft and hemorrhagic tan mass in the liver.

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部