
解析肿瘤原因,强化预防意识,揪出家族根源,化解生命风险。
1内容简介
2适应人群
家族中曾有患肿瘤史;或担心自己健康,预防患肿瘤的人群。
3检测项目(34项)

1、男科肿瘤防治套餐(3项)
男性乳腺癌、睾丸癌、前列腺癌
2、呼吸系统肿瘤防治套餐(3项)
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌
3、血液肿瘤防治套餐(7项)
多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病
4、神经肿瘤防治套餐(5项)
神经母细胞瘤、脑膜癌、神经胶质瘤、垂体腺瘤、嗜铬细胞瘤
5、泌尿系统肿瘤防治套餐(2项)
膀胱癌、肾癌
6、消化道肿瘤防治套餐(10项)
食管鳞状细胞癌、原发性肝癌、直肠癌、结肠癌、食管腺癌、遗传性非息肉型、结直肠癌、TR5-7肠型胃癌、弥漫型胃癌、胰腺癌
7、女性肿瘤风险基因解码全套(31项)
8、妇科肿瘤防治套餐(4项)
癌宫颈癌、卵巢癌、散发性乳腺癌、遗传性乳腺癌-卵巢综合征2、3、4、5、6同男性肿瘤套餐;
4项目优势
1、正确:基因信息的检测正确度达到99.99%;
2、明确:每一种肿瘤的风险可定位到特定的一至两个基因上;
3、量化:对每一种肿瘤的风险用数字进行表示,直观明晰;
4、科学:描述所分析的基因的功能,揭示每一种风险的个性化原因;
5、:每一个性状平均检测30个基因位点,信息更,风险评估更正确;
6、方便:唾液、口腔粘膜、指尖血、静脉血、病理组织等均可;
7、实用:对于健康人群可预知肿瘤易感因素,提前预防及干预。对于已患病人群可以提供个性化治疗方案,提高见效率。
5经典案例
确定风险,积极应对
广东王女士家族中从外婆到阿姨、母亲再到自己祖孙三代人有10人患有乳腺疾病,其中6人得了乳腺癌,2人因此早逝。王女士进行佳学基因肿瘤风险基因解码后,发现了BRCA1基因和BRCA2基因中各有一个位点,其中BRAC1的一个位点风险系数高达984。根据佳学基因的建议,王女士坚持每年在中山大学附属领先医院进行乳房检查,在28岁时查出乳腺癌,在医生的指导下做了全切手术,经过积极的健康管理,王女士将会有一个健康的生活。
找出发病原因,制定更适治疗方案
北京的张先生患有直肠癌,在医生的推荐下,进行了佳学基因的肿瘤风险基因解码,根据个人经济状况他选择了自己比较关注的5种肿瘤。经过检测发现,并经临床验症,张先生所患的直肠癌是KRAS野生型,对于靶向药物爱必妥具有较好的反应性。于是医生在手术切除后联合使用靶向药物,取得了良好的疗效。
爱必妥类药物对治疗直肠癌KRAS突变型患者的效果不好,还会增加不良反应。如果不进行该项基因检测,对于KRAS突变型患者采用这种靶向药物,不仅治疗费用高昂,更主要的是浪费了更佳治疗的宝贵时间。
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