【佳学基因检测】第二性征缺乏唾液检测基因骗局吗？如何避免?

基因检测导读：

在过去的20年里，一个明显的长期趋势是青春期提前开始。如何区分性早熟和延迟青春期是临床知识得到提高的一个标志（分别为PP和DP）。根所人类疾病数据库女孩的PP定义是8岁之前出现第二性征发育，而DP是基于13岁时没有初潮。关于性早熟，临床上应区分真正的性早熟，即有效性早熟或中心性早熟，以及不有效性早熟，即乳房初发育提前、阴毛早现和孤立性初潮。评估PP女孩需要仔细检查临床表现、GnRH测试和中枢神经系统成像。GnRH类似物被认为是治疗中枢性早熟的金标准。外周PP应根据根本原因进行管理。13岁时没有乳房发育，或15岁时没有月经初潮，具有第二性征的女孩怀疑有DP。临床检查以及内分泌、放射学和遗传学调查应该能够鉴别出患有有效、悠久、长期、很久性性腺功能减退症的女孩，而不是那些患有暂时性性腺功能减退症的女孩，她们会经历自发但不稳定的性腺功能减退。应根据DP的原因讨论雌激素治疗。在所有情况下，应考虑这些青春期障碍女孩的情绪和心理社会障碍。.第二性征缺乏基因检测不同于不同形式的肿瘤基因检测。检测的目的是为了发现第二性征缺乏产生的原因。但是同肿瘤用药指导、肿瘤靶向用药、肿瘤靶向药物基因检测一样，需要测序正确、分析解读正确，对临床的辅助诊断和治疗具有基因信息所应用的作用。

本文关键词

第二性征,缺乏,分子诊断,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生第二性征缺乏医师会怀疑以下疾病类型：

怎样才能诊断正确？

HP:0008187

表型描述

No secondary sexual characteristics are present at puberty.