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【佳学基因检测】轻度小头症基因检测

轻度小头症基因选择导读: 来自河北省邯郸市永年县刘营乡的牟义盈(化名)在中国人民解放军第二五三医院被医生诊断为轻度小头症。《Calcified Tissue International》临床共识,轻度小头症的出现有多种原因,其中一个重要的原因是基因突变,这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。

佳学基因检测】轻度小头症基因检测


基因检测机构介绍:

基因检测单位名称:新疆维吾尔自治区吐鲁番地区基因检测大学。其他成熟基因检测项目:循环IgG水平升高基因检测多少钱一次, 我做了淋巴细胞生理异常基因检测

基因检测导读:

轻度小头症基因选择导读: 来自河北省邯郸市永年县刘营乡的牟义盈(化名)在中国人民解放军第二五三医院被医生诊断为轻度小头症。《Calcified Tissue International》临床共识,轻度小头症的出现有多种原因,其中一个重要的原因是基因突变,这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。


本文关键词

轻度小头症,耳聋,,基因检测


人体疾病表征数据库查询

产生轻度小头症医师会怀疑以下疾病类型:


怎样才能诊断正确?

HP:0040196


表型描述

Decreased occipito-frontal (head) circumference (OFC). For the microcephaly OFC must be between -3 SD and -2 SD compared to appropriate, age matched, normal standards (i.e. -3 SD <= OFC < -2 SD).

(责任编辑:佳学基因)
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