疾病确诊导读:尿急是一种泌尿科疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病是与染色体相关的基因病。尿急的发病原因曾经被列为国家科委重点攻关项目,该项目研究和推广的重...
基因检测导读:中枢通气不足是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点,可以进行进行基因解码、基因检测,找病因,阻遗传。...
分子诊断导读:尿频是一种由基因序列异常引起和疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。建立在基因解密工程的基础上。佳学基因通过其基因解码建立尿频的临床表征与基因测序结果之间的...
佳学基因是从事基因解码的专业机,早在基因检测还没有出现时,就提出基因解码是认知基因信息作用方式的有效手段,并提出输尿管形态异常基因检测是基因解码结果的应用。基因解码的结果...