新生儿呼吸道是人体多种疾病发生是出现的一个临床诊断指标，在由佳学基因将其列入人体疾病表征数据库后，新生儿呼吸道的出现与ICD疾病命名系统发生了联系，推动了新生儿呼吸道基因检测...
如果想要阻断鼻漏的遗传，首先需要查找导致鼻漏发生的致病基因。基因检测位点选择标准表明这需要采用基因解码技术。基因解码技术在明确不同突变的影响权重、找到不同患者的致病基因，...
【佳学基因】管状聚集性肌病，这病很少，但是诊断可能错了！ 在研究多咱多样的管状聚集性肌病例和 Stormorken 综合征病例后，佳学基因及国际上一部分专家认为管状聚集性肌病和Stormorken综合...
管状聚集性肌病是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的管状聚集性肌病患者进行基因解码分析，发现这一骨骼肌肉疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了管状聚集性肌病...
