解析肿瘤原因,强化预防意识,揪出家族根源,化解生命风险。
1内容简介
佳学基因解码研究收集了可能引起肿瘤的基因信息,并通过先进的基因序列分析技术,提供常见肿瘤的发病风险,在普及科技知识的同时,提供个性化的肿瘤风险预警信息。项目包含中国男性、女性常见高发,危害极大的肿瘤,早期发现肿瘤内在风险,进行科学有效的干预和预防。本项目根据国际国内肿瘤分子机制的研究进展,共检测了768个基因,评估3999个基因序列对肿瘤发生的影响,所选择位点的科学性及依据得到世界各国科学家的研究论证。
2适应人群
家族中曾有患肿瘤史;或担心自己健康,预防患肿瘤的人群。
3检测项目
女性肿瘤含7大套餐,31个小项;各套餐可单独购买,也可全套购买,每一小项可独立购买;
男性肿瘤风险基因解码全套(30项)
1、男科肿瘤防治套餐(3项)
男性乳腺癌、睾丸癌、前列腺癌
2、呼吸系统肿瘤防治套餐(3项)
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌
3、血液肿瘤防治套餐(7项)
多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病
4、神经肿瘤防治套餐(5项)
神经母细胞瘤、脑膜癌、神经胶质瘤、垂体腺瘤、嗜铬细胞瘤
5、泌尿系统肿瘤防治套餐(2项)
膀胱癌、肾癌
6、消化道肿瘤防治套餐(9项)
食管鳞状细胞癌、原发性肝癌、直肠癌、结肠癌、食管腺癌、遗传性非息肉型结直肠癌、TR5-7肠型胃癌、弥漫型胃癌、胰腺癌
7、其他肿瘤防治套餐(1项)
黑色素瘤
女性肿瘤风险基因解码全套(31项)
1、妇科肿瘤防治套餐(4项)
宫颈癌、卵巢癌、散发性乳腺癌、遗传性乳腺癌-卵巢综合征
2、3、4、5、6、7同男性肿瘤套餐;
4项目优势
1、正确:基因信息的检测正确度达到99.99%;
2、明确:每一种肿瘤的风险可定位到特定的一至两个基因的特定位点上;
3、量化:对每一种肿瘤、每一个位点的的风险用数字,而不是简单的用风险表示,同是风险基因型,不同的位点对肿瘤发生的影响的区别被正确表不出来;
4、科学:描述所分析的基因的功能,揭示不同基因、不同位点引起肿瘤发生的不同机制,为正确干预和治疗提供信息;
5、更多:每一个性状平均检测30个基因位点,大多数超过40个检测位点,信息更更多,风险评估更正确;
6、方便:唾液、口腔粘膜、指尖血、静脉血、病理组织等均可;
7、实用:对于健康人群可预知肿瘤易感因素,提前预防及干预。对于已患病人群可以提供个性化治疗方案,提高治好率。
5经典案例
确定风险,积极应对
广东王女士家族中从外婆到阿姨、母亲再到自己祖孙三代人有10人患有乳腺疾病,其中6人得了乳腺癌,2人因此早逝。王女士进行佳学基因肿瘤风险基因解码后,发现了BRCA1基因和BRCA2基因中各有一个位点,其中BRAC1的一个位点风险系数高达984。根据佳学基因的建议,王女士坚持每年在中山大学附属更先进医院进行乳房检查,在28岁时查出乳腺癌,在医生的指导下做了全切手术,经过积极的健康管理,王女士将会有一个健康的生活。
找出发病原因,制定贼适治疗方案
北京的张先生患有直肠癌,在医生的推荐下,进行了佳学基因的肿瘤风险基因解码,根据个人经济状况他选择了自己比较关注的5种肿瘤。经过检测发现,并经临床验症,张先生所患的直肠癌是KRAS野生型,对于靶向药物爱必妥具有较好的反应性。于是医生在手术切除后联合使用靶向药物,取得了良好的疗效。
爱必妥类药物对治疗直肠癌KRAS突变型患者的效果不好,还会增加不良反应。如果不进行该项基因检测,对于KRAS突变型患者采用这种靶向药物,不仅治疗费用高昂,更主要的是浪费了贼佳治疗的宝贵时间。
常见肿瘤单项基因解码项目
项目名称 |
人群 |
报告形式 |
报告周期 |
肿瘤全套基因解码(男性30项,女性31项) |
所有 |
正确报告书 |
15个工作日 |
非小细胞肺癌基因解码(热销) |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
小细胞肺癌基因解码(热销) |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
鼻咽癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
食管鳞状细胞癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
胰腺癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
直肠癌基因解码(热销) |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
结肠癌基因解码(热销) |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
肠型胃癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
遗传性非息肉型结直肠癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
弥漫型胃癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
原发性肝癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
食管腺癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
膀胱癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
肾癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
黑色素癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
嗜铬细胞瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
多发性骨髓瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
霍奇金淋巴瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
非霍奇金淋巴瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
急性淋巴细胞白血病基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
慢性淋巴细胞白血病基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
慢性粒细胞白血病基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
急性髓细巴细胞白血病基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
神经母细胞瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
脑膜癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
神经胶质瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
垂体腺瘤基因解码 |
所有人群 | 精装纸质版 | 15个工作日 |