【佳学基因检测】普鲁脂芬基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

如何让普鲁脂芬的效果更好？为什么用了普鲁脂芬后有些不舒服？影响普鲁脂芬的使用的基因有那些？佳学基因通过基因解码明确了普鲁脂芬的作用机量，吸收和应用的影响因素，提供普鲁脂芬基因检测服务。

【普鲁脂芬别名】

力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯

【普鲁脂芬外文名】

Fenofibrate

【普鲁脂芬药理作用】

本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用强 体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。

【普鲁脂芬成分】

非诺贝特

【普鲁脂芬适应症】

成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。

【普鲁脂芬用量用法】

微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。

【普鲁脂芬禁忌】

有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。

【普鲁脂芬不良反应】

胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。

【普鲁脂芬注意事项】

本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。 (注意事项 1.本品毒性甚低，少病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。 )

【普鲁脂芬药物相互作用】

慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。

【普鲁脂芬规格】

胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。

【普鲁脂芬基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致普鲁脂芬的适应症产生的致病基因，及影响 普鲁脂芬的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。