脊髓小脑共济失调1型是遗传性共济失调的安排主要类型特征为中年发病常染色体显性遗传和共济失调是幸亏由于相应的基因外显子CAG拷贝数异常扩增产生多聚谷氨酰胺所致主要的临床表现是共...
常染色体隐性脊髓小脑性共济失调1型可以阻断遗传吗？分子诊断导读：常染色体隐性脊髓小脑性共济失调1型是一种由基因序列异常引起的疾病。但是其诊断和临床表现也可以是获得性的。而且...
根据《人类肿瘤贼重要的850个驱动基因》，CHEK2是一种在细胞周期检查点发挥作的激酶，基因解码揭示其是人体生理过程中必须的ATM-CHEK2-p53级联信号传导反应的一部分，正常的基因序列对癌症的...
基因解码为基因检测提供新的必须检测的靶点。《人体生命过程中的细胞成分基因解码》指出异质核核糖核蛋白（hnRNPs）在基因信息的外显过程即基因表达调控过程中但负着重要的角色。20种不...
