【佳学基因检测】什么人要做血管纤维瘤体细胞型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

血管纤维瘤体细胞型是英文Angiofibroma, somatic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止血管纤维瘤体细胞型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做血管纤维瘤体细胞型基因解码、基因检测？

大约有4千万人服用ACE抑制剂（ACEi）来治疗高血压和心血管疾病。服用ACEi的一小部分白人患者（0.1-0.7％）发生血管性水肿（AEACEI）（Israili和Hall，1992; Vleeming等，1998），这是一种可能危及生命的副作用，其特征是面部，嘴唇肿胀。 ，舌头和气道，如果严重可导致窒息和死亡。 ACEi相关血管性水肿在非洲裔美国人中普遍存在4至5倍（Brown等，1996; Coats，2002）。其他风险因素包括女性，吸烟，免疫抑制治疗和季节性过敏。 ACEi相关血管神经性水肿的病理生理学被认为与循环缓激肽增加有关，缓激肽通常由ACE降解。在药理学ACE抑制期间，缓激肽主要由氨肽酶P降解（Duan等人，2005和Woodard-Grice等人，2010）。氨肽酶P由3个基因编码：染色体10q25上的XPNPEP1（602443），染色体Xq25上的XPNPEP2（300145）和染色体22q13上的XPNPEP3（613553）。临床特征：水肿;荨麻疹;多因素继承;腹痛;肠梗阻;免疫超敏反应。该病临床表征有：水肿；风团；腹痛；肠梗阻；免疫过敏。

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血管纤维瘤体细胞型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，血管纤维瘤体细胞型的数据库代码是omim_id:300909。

什么人要做血管纤维瘤体细胞型基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。

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