【佳学基因检测】先天性纯红细胞再生障碍性贫血14型合并下颌骨颜面发育不全基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
先天性纯红细胞再生障碍性贫血14型合并下颌骨颜面发育不全是英文Diamond-Blackfan anemia 14 with mandibulofacial dysostosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性纯红细胞再生障碍性贫血14型合并下颌骨颜面发育不全在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做先天性纯红细胞再生障碍性贫血14型合并下颌骨颜面发育不全基因解码、基因检测?
该病临床表征有:腭裂;大细胞性贫血;小耳畸形。
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先天性纯红细胞再生障碍性贫血14型合并下颌骨颜面发育不全的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,先天性纯红细胞再生障碍性贫血14型合并下颌骨颜面发育不全的数据库代码是omim_id:606164。
先天性纯红细胞再生障碍性贫血14型合并下颌骨颜面发育不全基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
是的,可以只做基因解码。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。
(责任编辑:佳学基因)
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