【佳学基因检测】KIDD血型多态性JK（a）/Jk（b）基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

KIDD血型多态性JK（a）/Jk（b）是英文KIDD BLOOD POLYMORPHISM Jk(a)/Jk(b)的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止KIDD血型多态性JK（a）/Jk（b）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做KIDD血型多态性JK（a）/Jk（b）基因解码、基因检测？

该血型系统名称为: Kell, 记作 KEL抗原表位为：Glycoprotein. K1 can cause hemolytic disease of the newborn (anti-Kell), which can be severe. 位于染色体7q34.

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KIDD血型多态性JK（a）/Jk（b）的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，KIDD血型多态性JK（a）/Jk（b）的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

KIDD血型多态性JK（a）/Jk（b）基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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