【佳学基因检测】做Kenny-Caffey综合征1型基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Kenny-Caffey综合征1型是英文Kenny-Caffey syndrome type 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Kenny-Caffey综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做Kenny-Caffey综合征1型基因解码、基因检测？

该血型系统名称为: Kell, 记作 KEL抗原表位为：Glycoprotein. K1 can cause hemolytic disease of the newborn (anti-Kell), which can be severe. 位于染色体7q34.

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Kenny-Caffey综合征1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Kenny-Caffey综合征1型的数据库代码是omim_id:110900。

做Kenny-Caffey综合征1型基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

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